Минпромторг разработал Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств

Минпромторг России разработал проект постановления Правительства РФ «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств» от 6 октября 2011 г. Согласно Правилам, лицензиаты, осуществляющие деятельность по производству лекарственных средств, должны соответствовать: - требованиям раздела «Основные требования» Правил с 1 января 2013 года, - требованиям разделов «Персонал», «Документация», «Работа по договорам на производство и (или) контроль качества лекарственных средств», «Рекламации и отзыв введенных в гражданский оборот лекарственных средств», «Самоинспекции» Правил с 1 июля 2013 года; - требованиям всех разделов Правил с 01 января 2014 года.

www.pharmvestnik.ru